Abd Aziz, Noor Azreena and Utoh, Nor Azni Azua and Abdul Wahid, Abdul Wahaf and Mohd Yussof, Mohd Azizuddin and Ardi, Abu Bakar and Barawi, Noriha and Abdul Rahim, Nur Hafizah
(2017)
Kajian Pengesanan Mikrodelesi Kromosom Y dalam kalangan klien Infertiliti di Lembaga Penduduk dan Pembangunan Keluarga Negara.
[Research Report]
Abstract
Kajian "Mikrodelesi Kromosom Y dalam Kalangan Klien Infertiliti LPPKN" yang dijalankan oleh Unit Biomedikal, LPPKN adalah untuk mengenal pasti faktor ketidaksuburan daripada aspek genetik. Sampel kajian diperoleh daripada pesakit infertiliti yang dirujuk ke Makmal Sitogenetik, LPPKN dari tahun 2003 hingga 2010. Sebanyak 100 sampel darah klien yang didiagnosis sebagai azoospermia (48), severe oligoasthenoteratozoospermia (24), oligozoospermia (15), severe oligozoospermia (6), Sindrom Klinefelter (3) dan idiopati (4) dijalankan Ujian Analisa Kromosom untuk mengenalpasti sebarang ketidaknormalan dari segi bilangan dan struktur pada kromosom dan seterusnya dilakukan Ujian Molekular untuk mengesan mikrodelesi kromosom Y.
Majoriti etnik yang terlibat dalam kajian adalah berbangsa Melayu iaitu seramai 74 orang (74%) diikuti bangsa Cina; sembilan (9) orang (9%), bangsa India; tujuh (7) orang (7%) dan lain-lain etnik daripada Sabah dan Sarawak seramai 10 orang (10%) dalam lingkungan umur 23 hingga 46 tahun. Hasil ujian analisa kromosom bagi 100 sampel tersebut adalah normal iaitu 46, XY, tiada sebarang keabnormalan pada struktur atau bilangan kromosom ditemui. Bagi ujian molekular didapati sebanyak 15 sampel (15%) mengalami mikrodelesi kromosom Y pada lokus AZF. Daripada 15 sampel tersebut 10 sampel adalah azoospermia, tiga (3) sampel severe oligoasthenoteratozoospermia dan dua (2) sampel oligozoospermia. Setiap sampel mengalami delesi pada lokus yang berbeza-beza dan terdapat sampel yang mengalami delesi berganda iaitu melibatkan delesi lebih daripada satu lokus faktor (AZF). Lokus faktor AZF yang kerap ditemui mengalami delesi adalah AZFc (73.33%) diikuti AZFb (53.33%), AZFd (40%) dan AZFa (13.33%).
Kesimpulannya, didapati bahawa faktor genetik merupakan salah satu penyebab kepada masalah ketidaksuburan dalam kalangan klien yang menerima rawatan subfertiliti. Melihat kepada kepentingan menjalani penyaringan ujian genetik di peringkat awal, dicadangkan supaya ujian ini dijalankan kepada lelaki yang didiagnosis mengalami azoospermia dan severe oligozoospermia di Klinik Subfertiliti, LPPKN. Maklumat yang diperoleh mempunyai nilai prognosis dan mempengaruhi terapi perubatan yang dipilih bagi membantu dalam pengurusan klinikal klien serta zuriatnya kelak.
Actions (login required)
 |
View Item |
